Livet med Multipel Sclerose (MS)
At leve med multipel sclerose (MS) betyder for de fleste en hverdag med uforudsigelighed.
Symptomerne varierer fra person til person – og fra dag til dag. Nogle lever i lange perioder med få gener, mens andre oplever omfattende begrænsninger i dagligdagen. Hos Olivia Danmark har vi særlig fokus på at møde borgeren dér, hvor de er, både fysisk, mentalt og følelsesmæssigt.
Træthed (fatigue)
En af de mest udbredte og invaliderende symptomer ved MS. Mange beskriver det som en overvældende udmattelse, der ikke kan soves væk. Det kan gøre det svært at arbejde, være social eller gennemføre helt almindelige gøremål. Fatigue er usynlig, men kræver anerkendelse og strategier i hverdagen.
Kognitive udfordringer
Problemer med hukommelse, overblik, koncentration og planlægning er almindelige. Det påvirker alt fra samtaler til økonomi og kan skabe frustration, isolation og lavt selvværd, især hos yngre borgere, som tidligere har været velfungerende og aktive.
Mobilitet og fysisk funktion
Muskelsvaghed, balanceproblemer, stivhed og spasticitet er fysiske følger af MS. Det kan gøre det vanskeligt at gå, stå, holde balancen eller udføre præcise bevægelser. Hjælpemidler og træning spiller en vigtig rolle for at bevare selvstændighed.
Psykisk velvære
Sclerose påvirker ikke kun kroppen. Mange oplever psykiske følger som angst, depression eller krisereaktioner, særligt i forbindelse med nye attakker eller tab af funktion. Også følelsen af at miste kontrol over eget liv kan være psykisk belastende. Støtte og samtaler kan gøre en stor forskel.
Sociale og familiemæssige konsekvenser
Sclerose påvirker hele familien. Relationer ændrer sig, roller forskydes, og det kan give anledning til sorg, skyld og belastning, både hos den ramte og de pårørende. Samtidig kan det være svært for omverdenen at forstå sygdommens usynlige aspekter.